라포르 테라퓨틱스

기업 개요

  • 기업명: Rapport Therapeutics, Inc.
  • 거래소: NASDAQ Global
  • 제안 주식 기호: RAPP
  • 주식 가격: $17.00
  • 공개 주식 수: 8,000,000
  • 공개 금액: $136,000,000
  • 초과 배정 주식: 없음
  • 총 주식: 35,376,457
  • 웹사이트: www.rapportrx.com
  • CEO: Abraham N. Ceesay
  • 설립 지역: DE
  • 직원 수: 58 (2024년 5월 10일 기준)
  • 결산일: 12/31
  • 총 공모 금액: $4,400,000.00
  • 기존 주주 제공 주식: 없음
  • Lockup 기간: 180일 (2024년 12월 4일까지)

기업 재무상황

  • 매출: 없음
  • 순이익: -$22,669,000.00
  • 총 자산: $206,289,000.00
  • 총 부채: $11,183,000.00
  • 주주 자본: $39,633,000.00

기업 소개

Rapport Therapeutics, Inc.는 중추 신경계(CNS) 장애를 앓고 있는 환자들을 위한 혁신적인 소분자 의약품을 발견하고 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사입니다. 신경 수용체는 수용체 주요 소단위와 수용체 관련 단백질(RAPs)로 구성된 복잡한 단백질 집합체로, 후자는 수용체 발현 및 기능을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 우리의 설립자들은 RAP 기능과 관련된 선구적인 발견을 통해 RAP 기술 플랫폼의 기초를 마련했습니다. 우리는 RAP 생물학에 대한 깊은 전문 지식을 바탕으로 이전에는 접근할 수 없었던 타겟을 조사하고 특정 질병과 관련된 수용체 변이체 및 신경해부학적 영역에 특이적인 CNS 약물을 개발할 수 있는 기회를 제공한다고 믿습니다.

가장 진전된 제품 후보인 RAP-219는 AMPA 수용체(AMPAR) 음성 알로스테릭 조절자(NAM)입니다. RAP-219는 신경 AMPAR와 관련된 RAP인 TARPγ8을 선택적으로 타겟팅하여 신경해부학적 특이성을 달성하도록 설계되었습니다. AMPARs는 CNS에 널리 분포되어 있지만, TARPγ8은 국소 부위, 특히 초점 간질과 관련된 해마에만 발현됩니다. 우리는 RAP-219의 안전성과 내약성을 평가하기 위해 건강한 성인을 대상으로 한 1상 시험을 완료했으며, 2024년 중반에 약물 내성 초점 간질 성인 환자를 대상으로 한 2a상 개념 증명 시험을 시작할 예정이며, 2025년 중반에 초기 결과를 기대하고 있습니다. RAP-219는 또한 말초 신경병증성 통증 및 양극성 장애에서도 치료 가능성이 있다고 믿으며, 2024년 하반기와 2025년에 각각 이러한 적응증에 대한 2a상 시험을 시작할 계획입니다.

RAP-199은 차별화된 화학적 및 약동학적 특성을 가진 또 다른 TARPγ8 타겟 분자로, 2025년 상반기에 1상 시험을 시작할 것으로 기대됩니다. 또한, RAP 기술 플랫폼에서 비롯된 두 개의 고도 발견 단계 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChR) 프로그램이 있습니다. 첫 번째 발견 단계 nAChR 프로그램은 만성 통증 치료를 위해 개발 중인 α6 nAChRs의 조절제를 포함합니다. 두 번째 발견 단계 nAChR 프로그램은 청각 장애 치료를 위해 개발 중인 α9α10 nAChRs의 조절제를 포함합니다. 우리는 RAP 기술 플랫폼을 계속 활용하여 추가 제품 후보를 발견하고 있습니다.

Rapport는 2022년 2월에 설립되었으며, Third Rock Ventures와 Johnson & Johnson Innovation-JJDC의 지원을 받았습니다. 우리의 과학 설립자이자 최고 과학 책임자인 David Bredt 박사는 Janssen Pharmaceutica NV의 글로벌 신경과학 발견 책임자로 재직하면서 RAPs의 발견과 소분자에 의한 타겟팅을 선도적으로 연구했습니다. Bredt 박사는 이후 Janssen에서 RAP 플랫폼 작업을 수행한 추가 과학자들과 함께 Rapport에 합류했습니다.

우리는 2022년 8월에 Janssen과 특정 TARPγ8 제품(RAP-219 및 RAP-199 포함) 및 nAChR 제품의 연구, 개발 및 상업화를 위한 라이센스 계약을 체결했습니다. 이러한 파이프라인 프로그램과 관련된 모든 발견 및 개발 노력은 “우리의” 노력으로 간주되며, 일부 전임상 노력은 Janssen에서 라이센스 이전에 완료되었습니다. 많은 경우, 이러한 노력은 현재 Rapport에 합류한 동일한 인력이 수행했습니다.